Vårdgivare och samarbetspartners-logotyp (till startsidan)
För vårdgivare och samarbetspartners

ROTEM, B-

  • Alternativa sökord
    Tromboelastometri
  • Remiss
    E-remiss Cosmic i första hand, alternativt pappersremiss Remiss 5.
  • Remisslänk
  • Provtagning/ Provtagningsmaterial
    Na-citratrör (ljusblå/svart propp) 2,7-4,5 ml. Rör som drar mindre mängd (ljusblå/vit propp) eller CTAD-rör kan ej användas. Röret ska fyllas helt (volymmarkering finns), tills vakuumsuget upphör. Blanda genom att vända röret 5-10 gånger omedelbart efter provtagning.
  • Laboratoriet tillhanda
    Snarast. Prover får ej skickas med rörpost Tempus 600.
  • Lämnas till
    Jourlaboratoriet
  • Analyserande laboratorium
    Västerås
  • Provhantering på laboratoriet
    Får ej centrifugeras. Prov analyseras omedelbart efter ankomst till laboratoriet.
  • Förvaring, hållbarhet och transport efter provhantering
    4 timmar i rumstemperatur.
  • Referensintervall
    B-A5 (FIBTEM): 5-16 mm B-CT (EXTEM): 51-73 s B-A5 (EXTEM): 33-52 mm B-ML (EXTEM): 0-6 % B-CT (INTEM): 139-205 s B-ML (APTEM): referensintervall saknas B-CT (HEPTEM): 141-215 s
  • Metod och analysprincip
    Tromboelastometri, viskositetsmätning.
  • Indikation/tolkning
    ROTEM® är ett instrument som används för att utvärdera koagulationsprocessen i ett helblodsprov genom så kallad tromboelastometri. Analysen ger en funktionell bild av koagulationsstatus där såväl plasmakoagulation, trombocytfunktion som fibrinolys ingår. Metoden kan användas i kombination med lämplig behandlingsalgoritm för att styra transfusionsbehovet i samband med allvarlig blödning. Ett normalt tromboelastogram har högt negativt prediktivt värde för att utesluta hemostasrubbning vid blödning och kan istället indikera att det finns mekaniska orsaker (t.ex. kirurgisk blödning) (1). Källor: 1. Hemostas vid allvarlig blödning. Vårdprogram utarbetat av arbetsgrupp inom Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (SSTH). Version 3, giltig t o m 2023-08-29. Utskriftsdatum 2019-08-29. Begränsningar: Metoden har begränsad känslighet för hemostaspåverkan till följd av behandling med trombocythämmande läkemedel och lågmolekylärt heparin. Analysen ger inte alltid utslag vid behandling med warfarin eller DOAK (NOAK). Patienter med von Willebrands sjukdom och hemofili kan ha helt normala resultat. Normala fynd vid utesluter således inte att patienten har en ökad blödningsbenägenhet.
  • Ackreditering
    Nej
  • Biobank
    Nej
  • Svarstid
    Grafer fjärrvisas i realtid på skärm hos beställaren. Total analystid ca 50 minuter.
  • Uppdaterad
    2024-06-12
    av TG

Godkänn vårt användande av kakor (cookies)

Region Västmanland använder kakor (cookies) och andra liknande tekniker på våra webbplatser. Du kan själv kontrollera vilka kakor som får placeras i din webbläsare och du kan ändra dina inställningar när som helst via länk i sidfoten. Läs mer om vad regionen använder kakor till och gör sen dina val.

In English

Inställningar för kakor

Här kan du välja vilka kategorier av kakor (cookies) som ska vara aktiverade.

Denna kategori består av kakor som behövs för att webbplatsen ska fungera korrekt.

Denna kategori består av kakor som ger oss statistik och anonymiserad data som visar hur våra webbplatser används och gör det möjligt för oss att rätta till fel och förbättra webbplatserna.

Denna kategori består av kakor från tredjepartstjänster som bland annat möjliggör uppspelning av video och länkning till våra sidor och flöden i sociala medier.

In English