Till innehåll
Vårdgivare och samarbetspartners Vårdgivare och samarbetspartners
Vårdgivare och samarbetspartners
Vårdgivare och samarbetspartners

Translate

Use Google to translate the web site. We take no responsibility for the accuracy of the translation.

HIV 1 Ag/Ak, HIV 2 Ak, S-

  • Remiss
    E-remiss cosmic eller pappersremiss Virologi/Immunologi/Serologi
  • Provtagning/ Provtagningsmaterial
    Gelrör (serum) 7/5 mL, Rör utan tillsats 7 mL, För dialyspatienter och blodgivare är EDTA-rör också acceptabla.
  • Kommentar/ Viktigt att veta
    Provet skickas till Klinisk kemi.
  • Laboratoriet tillhanda
    Provet bör skickas snarast möjligt till laboratoriet, akuttransport är inte nödvändigt.
  • Lämnas till
    Klinisk kemi
  • Analyserande laboratorium
    Klinisk mikrobiologi
  • Provhantering på laboratoriet
    Se Metodbeskrivning.
  • Förvaring, hållbarhet och transport efter provhantering
    Kylförvaring i väntan på transport.
  • Referensintervall
    Negativ
  • Metod och analysprincip
    Immunokemisk tvåstegsanalys för bestämning av förekomsten av HIV p24-antigen och antikroppar mot HIV-1 (grupp M och grupp O) och HIV-2 i humant serum och human plasma med användning av CMIA-teknik
  • Indikation/tolkning
    Humant immunbrist virus (HIV) är etiologiskt agens till sjukdomen Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). HIV indelas i två serotyper, HIV-1 och HIV-2 varav HIV-1 förekommer i hela världen medan HIV-2 har sitt huvudsakliga utbredningsområde i Västafrika. HIV sprids med blod och blodprodukter, som sexuell smitta, samt från infekterad moder till foster och till nyfött barn. Metoden detekterar HIV-1 p24-antigen och antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 med Chemiluminiscent Microparticle Immunoassay (CMIA-teknik). Analysen har screeningkaraktär, d.v.s. ett negativt utfall av prövningen har högt prediktivt värde. Upprepat reaktivt prov i CMIA måste verifieras på externt laboratorium (Karolinska Universitetslaboratoriet). För att säkerställa diagnosen måste två konsekutiva prover från en patient vara positiva i verifieringsprövning. Förekomst av anti-HIV-antikroppar är liktydigt med HIV infektion och sannolikt med livslångt bärarskap av virus. Patient med påvisade antikroppar mot HIV anses smittsam och anmäls enligt smittskyddslagen. I regel kan man påvisa antikroppar 4-8 veckor efter primärinfektion, antikroppar tillhörande både IgM- och IgG-klass påvisas. Patienter i sent AIDS-stadium kan ha icke detekterbara antikroppsnivåer trots förekomst av virus. Vid misstanke på tidig fas av HIV infektion, sent stadium av AIDS eller utredningar vid mor-barn infektion rekommenderas dessutom undersökning avseende förekomst av virus med antigentest samt PCR.
  • Ackreditering
    Ja
  • Svarstid
    Analyseras vardagar. Lämnas proven sen eftermiddag analyseras proven oftast nästkommande vardag. Ny positiv HIV måste alltid verifieras med ett andra prov från patienten innan diagnos ställs.
  • Uppdaterad
    2017-03-23
    av JS