Till innehåll
Vårdgivare och samarbetspartners Vårdgivare och samarbetspartners
För vårdgivare och samarbetspartners

HIV 1 Ag/Ak, HIV 2 Ak, S-

  • Remiss
    E-remiss Cosmic i första hand alternativt pappersremiss Virologi, Syfilis och TPO.
  • Remisslänk
  • Provtagning/ Provtagningsmaterial
    Gelrör serum(gul propp) 7/5 mL, Rör utan tillsats (röd propp)7 mL, För dialyspatienter och blodgivare är EDTA-rör också acceptabla.
  • Kommentar/ Viktigt att veta
    Provet skickas till Jourlaboratoriet.
  • Laboratoriet tillhanda
    Snarast. Akuttransport är ej nödvändigt.
  • Lämnas till
    Jourlaboratoriet
  • Analyserande laboratorium
    Västerås
  • Förvaring, hållbarhet och transport efter provhantering
    Kylförvaring i väntan på transport.
  • Metod och analysprincip
    Immunokemisk tvåstegsanalys för bestämning av förekomsten av HIV p24-antigen och antikroppar mot HIV-1 (grupp M och grupp O) och HIV-2 i humant serum och human plasma med användning av CMIA-teknik
  • Indikation/tolkning
    Humant immunbrist virus (HIV) är etiologiskt agens till sjukdomen Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). HIV indelas i två serotyper, HIV-1 och HIV-2 varav HIV-1 förekommer i hela världen medan HIV-2 har sitt huvudsakliga utbredningsområde i Västafrika. HIV sprids med blod och blodprodukter, som sexuell smitta, samt från infekterad moder till foster och till nyfött barn. Metoden detekterar HIV-1 p24-antigen och antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 med Chemiluminiscent Microparticle Immunoassay (CMIA-teknik). Analysen har screeningkaraktär, d.v.s. ett negativt utfall av prövningen har högt prediktivt värde. Upprepat reaktivt prov i CMIA måste verifieras på externt laboratorium (Karolinska Universitetslaboratoriet). För att säkerställa diagnosen måste två konsekutiva prover från en patient vara positiva i verifieringsprövning. Förekomst av anti-HIV-antikroppar är liktydigt med HIV infektion och sannolikt med livslångt bärarskap av virus. Patient med påvisade antikroppar mot HIV anses smittsam och anmäls enligt smittskyddslagen. I regel kan man påvisa antikroppar 4-8 veckor efter primärinfektion, antikroppar tillhörande både IgM- och IgG-klass påvisas. Patienter i sent AIDS-stadium kan ha icke detekterbara antikroppsnivåer trots förekomst av virus. Vid misstanke på tidig fas av HIV infektion, sent stadium av AIDS eller utredningar vid mor-barn infektion rekommenderas dessutom undersökning avseende förekomst av virus med antigentest samt PCR.
  • Ackreditering
    Ja
  • Svarstid
    Analyseras vardagar. Lämnas proven sen eftermiddag analyseras proven oftast nästkommande vardag. Ny positiv HIV måste alltid verifieras med ett andra prov från patienten innan diagnos ställs.
  • Uppdaterad
    2020-09-15
    av JR

Godkänn vårt användande av kakor (cookies)

Vi använder cookies och andra liknande tekniker på våra webbplatser. Du kan själv kontrollera vilka cookies som får placeras i din webbläsare och du kan ändra dina inställningar när som helst via länk i sidfoten. Läs mer i vår Cookie policy och gör sen dina val.

Inställningar för cookies

Här kan du välja vilka kategorier av cookies som ska vara aktiverade.

Denna kategori består av cookies som behövs för att webbplatsen ska fungera korrekt.

Denna kategori består av cookies som ger oss statistik och anonymiserad data som visar hur våra webbplatser används och gör det möjligt för oss att rätta till fel och förbättra webbplatserna.

Denna kategori består av cookies från tredjepartstjänster som bland annat möjliggör uppspelning av video och länkning till våra sidor och flöden i sociala medier.