Restinformation
Här hittar du samlad information om ett urval av restnoterade samt utgående och avregistrerade läkemedel, regionövergripande generella licenser och produktinformation för licensläkemedel. Sidan uppdateras löpande, ej dagligen. För dagsaktuell leveransprognos se FASS eller Läkemedelsverkets hemsida.
-
Creon (pankreaspulver)Restnotering pågår för Creon 10 000, Creon 25 000 och Creon 35 000. Samtliga styrkor är preliminärt åter 2026-03-31, delleveranser kommer regelbundet varje månad under restperioden.
Uppdaterad 2025-10-06Creon, samtliga styrkorPå vårdenhet
Creon ska fortfarande beställas pga delleveranser.
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar vid uppstående problem frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Creon kan finnas på lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se fass.se, Sök lagerstatus.
I första hand hänvisas till godkänt läkemedel pga regelbundna leveranser under hela restperioden, för lagerstatus hos öppenvårdsapoteken se fass.se, Sök lagerstatus. Om godkänt läkemedel inte finns tillgängligt kan licensläkemedel förskrivas.
Vid rekvisition
Beställ godkänt läkemedel. Om godkänt läkemedel ej finns att tillgå byter apoteksleverantören till licensvara då det finns godkända regionövergripande generella licenser.
Vid recept
Kontrollera om godkänt läkemedel finns i lager hos öppenvårdsapoteken.
Om behov av licensläkemedel finns särskilt tillstånd utfärdat av Läkemedelsverket för pankreaspulver. Regionövergripande generell licens finns beviljad för nedan licensalternativ.
Nytt recept krävs på licensvaran för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Nya ordinationsmallar har upprättats i Cosmic för licensalternativen Pangrol 25000 och Creon 25000. Mallarna hänvisar till den regionövergripande generella licensen med aktuellt referensnummer.
Licensalternativ
Creon 10 000
Referensnummer: 2025787610
Varunummer: 847353
Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Healthcare B.V.,Krijgsman 20,1186 DM
Amstelveen,NederländernaCreon 10 000
Referensnummer: 2025787694
Varunummer: 844626
Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Products Ltd.,20 Station Close,Potters Bar,Herts EN6 1TL,Storbritannien och Nordirland
Pangrol 10 000
Referensnummer: 2024753608
Varunummer: 750255, 847417, 847416, 848676
Tillståndsinnehavare (MAH): Berlin-Chemie AG,Glienicker weg 125,12489
Berlin,TysklandCreon 25 000
Referensnummer: 2025787698
Varunummer: 847234
Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Healthcare B.V.,Krijgsman 20,1186 DM
Amstelveen,NederländernaCreon 25 000
Referensnummer: 2025787700
Varunummer: 847398
Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Products Ltd,20 Station Close, Potters
Bar,England, EN6 1TL,Storbritannien och NordirlandPangrol 25 000
Referensnummer: 2024743364
Varunummer: 798122, 798121, 847415, 847812, 847811, 847855
Tillståndsinnehavare (MAH): Berlin-Chemie AG,Glienicker weg 125,12489
Berlin,TysklandRelaterade länkar
-
Flutikason inhalationssprayRestnotering pågår för inhalationsspray Flutide Evohaler 50 mikrog/dos och 125 mikrog/dos. Båda styrkor är preliminärt åter 2026-06-30. Delleveranser förekommer regelbundet under restperioden.
Uppdaterad 2025-10-08Flutide Evohaler inhalationsspray, suspension, samtliga styrkorPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Flutide Evohaler i båda styrkor kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se FASS - Sök lagerstatus.
För styrka 125 mikrog/dos finns för närvarande tillgängliga utbytesalternativ, Icsori och Fluticasone Cipla. Bytet görs automatiskt vid uthämtning på apotek.
Direkt utbytbart alternativ saknas för Flutide 50 mikrog/dos.
För alternativa behandlingar se Region Västmanlands Basläkemedelslista för vuxna samt Rekommenderade läkemedel för barn.
Med anledning av den restsituation som råder för båda styrkorna Flutide Evohaler rekommenderas vårdgivare att förskriva dessa företrädelsevis till barn 5 år och yngre, om inte särskilda skäl föreligger. Se rekommendation från Läkemedelsverket.
För behandlingsalternativ till små barn hänvisas till Barnläkarföreningens riktlinje Val av inhalationssteroid med spray och spacer till barn 0-5 år.
Vid rekvisition
Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.
Regionövergripande generell licens finns och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.
Vid recept
Kontrollera om godkänt läkemedel finns i lager hos öppenvårdsapoteken, se lagerstatus på FASS.
Alternativ behandling kan förskrivas enligt rekommendationer ovan.
Om inget av ovanstående passar finns möjlighet att förskriva licensalternativ nedan då särskilt tillstånd finns utfärdat av Läkemedelsverket för flutikason 50 mikrog/dos.
Nytt recept krävs på licensläkemedlet för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Observera att det kan vara längre leveranstid för licensläkemedel.
Licensalternativ
Flutide mite 50 mikrog/dos
Referensnummer: 2025808800
Förpackningsstorlek: 120 doser
Tillståndsinnehavare (MAH): GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG,80700
Munchen,TysklandFlixotide 50 mikrog/dos
Referensnummer: 2025808810
Förpackningsstorlek: 120 doser
Tillståndsinnehavare (MAH): GlaxoSmithKline BV, Van Asch van Wijckstraat 55H; 3811 LP Amersfoort; Nederländerna
Relaterade länkar
-
Furadantin (nitrofurantoin)Restnotering pågår för Furadantin 50 mg tablett, preliminärt åter 2026-06-30.
Uppdaterad 2025-10-09Furadantin 50 mg tablPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar vid uppstående problem frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Nitrofurantoin Alternova 50mg finns tillgängligt. Om recept finns på Furadantin byter öppenvårdsapoteken till detta utan nytt recept.
Observera att Nationella Strama rekommenderar att under restperioden i första hand förskriva pivmecillinam (Selexid, Penomax) i de fall där preparatval inte spelar någon roll.
Det är viktigt att säkra tillgången på nitrofurantoin till de som av någon anledning inte kan ta pivmecillinam (Selexid, Penomax) vid akut cystit. Nationella Strama rekommenderar därför att man under perioden med restproblematik nitrofurantoin bör välja pivmecillinam i de fall där preparatval inte spelar någon roll, se behandlingsrekommendationer bristsituationer från Strama.
Vid rekvisition
Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.
Vid recept
I de fall preparatval inte spelar någon roll, skriv recept på pivmecillinam (Selexid, Penomax). Till de patienter som inte kan ta pivmecillinam förskrivs nitrofurantoin.
Relaterade länkar
-
GalantaminRestnotering pågår för Galantamin 8mg och 16mg depotkapsel, alla fabrikat. Fabrikat med tidigast slutdatum anger preliminärt åter från 2025-11-06. Vissa fabrikat av Galantamin 24mg finns tillgängliga.
Uppdaterad 2025-10-09Restnotering pågår för Galantamin 8mg och 16 mg, alla fabrikat.På vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Galantamin kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se FASS - Sök lagerstatus.
För patienter med dosdispenserade läkemedel
På grund av restnoteringen är Galantamin depotkapsel 8mg och 16mg dolda för nyförskrivning. Galantamin 24 mg är fortsatt förskrivningsbar i dospåse. Se Apotekstjänst sortimentsnyhet.
Inga direkt utbytbara läkemedel finns tillgängliga. Galantamin 24mg finns fortfarande tillgänglig.
För alternativa behandlingar se Region Västmanlands Basläkemedelslista.
Vid rekvisition
Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.
Vid recept
Kontrollera om godkänt läkemedel finns i lager hos öppenvårdsapoteken, se lagerstatus på FASS.
Vid dosdispensering
Galantamin 8mg och 16mg går inte att nyförskriva. Galantamin 24mg går fortfarande att nyförskriva.
Relaterade länkar
-
Heminevrin (klometiazol)Restnotering pågår för Heminevrin 50mg/ml oral lösning. Uppdaterad leveransinformation 2025-10-22; Heminevrin förväntas åter i början av november.
Uppdaterad 2025-10-22Heminevrin 50mg/ml oral lösningPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Heminevrin kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. Eftersom läkemedlet är narkotikaklassat går det inte att kontrollera lagerstatus via FASS, utan apoteket ifråga behöver kontaktas direkt.
Vid rekvisition
Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.
Licensläkemedel finns att tillgå men ledtiden är för närvarande flera veckor. Verksamheten måste söka egen kliniklicens i KLAS innan licensläkemedel kan beställas.
Vid recept
Heminevrin kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. Eftersom läkemedlet är narkotikaklassat går det inte att kontrollera lagerstatus via FASS, utan apoteket ifråga behöver kontaktas direkt.
Heminevrin 300 mg kapsel finns tillgänglig. Den mjuka kapseln ska inte öppnas och är inte lämplig för administrering i sond.
Särskilt tillstånd saknas för klometiazol och regionövergripande generell licens är därför inte möjlig att söka.
Det finns licensläkemedel att tillgå men ledtiden är för närvarande flera veckor. Vid förskrivning på recept krävs enskild licens för varje patient. Förskrivaren måste själv söka licens via KLAS.
Licensalternativ
För båda licensalternativen anges styrkan som 31,5 mg/ml (klometazol) vilket motsvarar styrkan 50 mg/ml (klometiazoledisilat) i Heminevrin.
Clomethiazole 31.5 mg/ml Syrup
Förpackningsstorlek: 300ml
Varunummer: 850456
Tillståndsinnehavare (MAH): Neon Healthcare Limited (UK, PL 45043/0034)
Ledtid: ca 3-4 veckor initialt
Observera att hållbarheten kan vara relativt kort på levererade förpackningar.
Distraneurin Mixtur 31,5 mg/ml Oral lösning
Förpackningsstorlek: 300 ml
Varunummer: 850573
Tillståndsinnehavare (MAH): CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Tyskland, 6083948.00.00)
Ledtid: ca 12-14 arbetsdagar
Relaterade länkar
Läkemedelsverket Restanmälda läkemedel
-
Morfin
-
NaltrexonÅTER TILLGÄNGLIG.
Uppdaterad 2025-10-22Naltrexon 50 mg tablettPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Naltrexon kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se FASS - "Sök lagerstatus".
För patienter med dosdispenserade läkemedel
Apotekstjänst kontaktar berörda förskrivare med uppmaning om att se över förskrivningen av Naltrexon tablett 50 mg. Se även Apotekstjänst sortimentsnyhet.
Dispens finns beviljad av Läkemedelsverket för försäljning av utländsk förpackning, se dispensbeslut.
Vid rekvisition
Dispensförpackning levereras vid beställning av godkänt läkemedlet. Regionövergripande generell licens finns och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.
Vid recept
Läkemedelsverket har beviljat dispens för försäljning av danska förpackningar. Apoteket byter till dispensförpackning vid förskrivning av godkänt läkemedel.
Särskilt tillstånd finns utfärdat av Läkemedelsverket för naltrexon. Regionövergripande generell licens finns beviljad för nedan licensalternativ.
Nytt recept krävs på licensvaran för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Observera att det kan vara längre leveranstid för licenspreparat.
Licensalternativ
Nalorex 50 mg filmdragerad tablett
Referensnummer: 2025791448
Varunummer: 845103
Tillståndsinnehavare (MAH): L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA,Strada Statale 67,Fraz Granatieri,50018 Scandicci Firenze,Italien
Relaterade länkar
Läkemedelsverket restanmälda läkemedel
-
Utgående insulinerNovo Nordisk kommer upphöra med tillverkningen av Insulatard, Actrapid och Levemir under 2025. Dessutom kommer vissa beredningar av Fiasp, Novorapid och Tresiba att utgå.
Uppdaterad 2025-10-06Insulatard, Actrapid, Levemir, Fiasp, Novorapid, TresibaPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS), se över bassortimentet och ta hem annat insulin i samråd med Farmaciservice.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Läkemedlen kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken under en viss period, se FASS för aktuell lagerstatus.
Patienter med recept på utgående insuliner behöver ställas om till annat läkemedel. Observera att inga insulinbyten sker automatiskt på apotek utan nytt recept krävs.
- Insulatard, samtliga produkter utgår. I första hand rekommenderas byte från Insulatard till Humulin NPH, se information från LOK.
- Levemir, samtliga produkter utgår. För Levemir rekommenderas byte till Abasaglar eller Toujeo.
- Actrapid, samtliga produkter utgår. Snabbverkande humaninsulin Actrapid har så gott som ersatts av snabbverkande analoger Insulin aspart Sanofi och Insulin lispro Sanofi.
- Fiasp Flextouch U100 och Pumpcart utgår. Fiasp injektionsflaska och penfill kommer finnas kvar på marknaden.
- Novorapid Innolet utgår. Novorapid injektionsflaska, flexpen, penfill och pumpcart kommer finnas kvar på marknaden.
- Tresiba Flextouch U100 utgår. Tresiba Flextouch U200 och penfill kommer finnas kvar på marknaden.
Relaterade länkar
Basläkemedel 2025 Region Västmanland